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  • 202610-27
    iPSC诱导多能干细胞:把“生命时钟”拨回去,它凭什么改写再生医学?

    如果说干细胞是生命的“种子”,那么iPSC诱导多能干细胞就是那颗可以被“重新编程”的种子。自2006年日本科学家山中伸弥将成熟体细胞“逆转”为多能状态以来,iPSC便被视为再生医学领域具想象力的技术路线之一。它究竟“神”在哪里?又面临哪些现实挑战?本文带你一次性读懂。一、什么是iPSC诱导多能干细胞?它是通过向普通体细胞(如皮肤成纤维细胞、血细胞)导入特定转录因子(Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4等),使其“返老还童”,重新获得类似胚胎干细胞的多能性——即能够分化为人...

  • 202610-27
    RoosterBio如何打通MSC 2D/3D规模化中的批间一致性困局?

    从“产品漂移”到“PDL一致”:RoosterBio如何打通MSC2D/3D规模化中的批间一致性困局摘要:本文基于RoosterBio公开数据、同行评审文献及行业报道,系统梳理其在2D/3D工艺可比性、多供体一致性、规模放大一致性及MSC-EV工艺一致性方面的科学逻辑、关键证据与产业路径。关键词:间充质干细胞、间充质基质细胞、MSC规模化培养、批间一致性、2D/3D可比性、群体倍增水平、产品漂移、生物反应器放大、MSC-EV、群体倍增时间、PDL、关键质量属性MSC(间充质基...

  • 202610-26
    IL-7与IL-15液体细胞因子:配方筛选及RP-HPLC稳定性

    Akron封闭系统|IL-7、IL-15液体制剂的配方筛选与稳定性数据摘要本文基于AkronBio封闭系统(CSS)液体细胞因子的制剂开发资料,介绍液体rHuIL-7与rHuIL-15的制剂筛选思路,比较三种缓冲体系与去污剂组合的初始稳定性,汇总2-8℃储存条件下IL-1512个月、IL-79个月的理化与生物学活性数据,并比较液体CSS与冻干剂型在健康供者T细胞培养中的表现,为细胞治疗工艺中即用型细胞因子的剂型选择提供参考。关键词:IL-7、IL-15、液体细胞因子、制剂开发...

  • 202610-25
    人原代肝细胞在体外研究中的应用与培养要点

    在药物代谢、肝脏疾病机制以及毒理学研究中,人原代肝细胞因其更接近体内真实状态而受到重视。与经过长期传代培养的肝细胞系相比,原代肝细胞保留了较多肝脏有的功能和酶系表达,能够为体外实验提供更具参考价值的数据。本文将围绕人原代肝细胞的特点、应用方向、培养要点及注意事项进行介绍。一、什么是人原代肝细胞人原代肝细胞是指从人肝组织中分离获得、未经永生化或长期传代改造的肝细胞。这类细胞在新鲜分离后一段时间内可维持较完整的代谢能力和转运功能,包括药物代谢酶、转运体以及相关核受体的表达。由于来...

  • 202610-23
    低MOI慢病毒转导:LentiBOOST对T细胞活力与VCN影响

    转导增强剂|低MOI下如何提高T细胞慢病毒转导效率摘要:单纯提高慢病毒感染复数会增加物料成本与载体拷贝数风险。本文基于脐带血CD8+T细胞研究数据,从转导方式、培养基、启动子等维度梳理转导优化方案,介绍LentiBOOST增强剂在低MOI下的应用效果。关键词:慢病毒转导、转导增强剂、LentiBOOST、转导效率、MOI、载体拷贝数、T细胞转导、CAR-T、脐带血T细胞、慢病毒载体一、慢病毒转导T细胞,难点不只是“能不能转”CAR-T、TCR-T等基因修饰T细胞产品,多数依赖...

  • 202610-22
    IZON中国合作伙伴是谁?qEV等产品如何获取

    在寻找IZON相关产品时,很多用户会直接搜索“IZON中国代理”“qEV中国”“Exoid中国”等关键词。根据IZONScience现有授权信息,上海曼博生物(MineBio)是IZONScience在中国区域的合作伙伴,可提供其外泌体与纳米颗粒纯化、自动化处理及单颗粒表征相关产品与技术支持。IZON的产品线覆盖从外泌体/细胞外囊泡分离到纳米颗粒检测的多个环节。qEV系列基于SEC尺寸排阻色谱,可用于外泌体等细胞外囊泡的纯化;AFCV2、qEVDXter和qEVZenco用于...

  • 202610-22
    人血小板裂解液hPL用于T细胞培养与慢病毒转导|CAR-T培养补充物

    人血小板裂解液用于T细胞生产的特点与价值—整合三篇同行评审文献的实测数据摘要:基于三项独立研究,对比hPL与胎牛血清、人AB血清在T细胞培养中的表现。hPL无需改动工艺参数,可提升记忆型T细胞比例,降低细胞衰老水平,改善体内抗肿瘤效果。关键词:人血小板裂解液、hPL、T细胞扩增、T细胞培养、CAR-T、细胞治疗、记忆型T细胞、胎牛血清替代、慢病毒转导、T细胞表型、培养基补充物概览做了什么:三篇独立研究采用同一方法——不改造基因、不增加分选或工艺步骤,仅把T细胞培养基里的血清补...

  • 202610-21
    结合疫苗载体选型|白喉毒素、白喉类毒素与 CRM197 机制差异解析

    摘要:白喉毒素、白喉类毒素与CRM197同源于相同蛋白骨架,但脱毒方式截然不同。本文拆解三者的结构、毒性机制与分子特性,分析其在偶联位点、均一性、抗载体抗体等方面的差异,为结合疫苗载体选型提供参考。关键词:CRM197、白喉毒素无毒突变体、白喉毒素、白喉类毒素、CRM197蛋白、结合疫苗载体、疫苗开发、多糖偶联、ADP核糖基化、抗载体抗体、载体蛋白在结合疫苗研发与生产场景中,白喉毒素、白喉类毒素、CRM197(白喉毒素无毒突变体)三个术语常被混用。三者不仅名称相近,在毒力机制...

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