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血小板裂解液hPL 血清替代物干细胞培养
产品简介

美国Sexton公司的血小板裂解液hPL 血清替代物 干细胞培养为间充质干细胞MSCs以及CAR-T/NK细胞扩增的良好的细胞培养补充剂(血清替代物),根据用户科研和临床以及GMP生产需求,提供临床或研究级配方,同时满足质量和监管要求,在FDA已经备案药物主文件BMF,在世界临床干细胞和免疫肿瘤学应用中用作高性能FBS胎牛血清替代物。

产品型号:
更新时间:2026-10-27
厂商性质:代理商
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Sexton 血小板裂解液hPL 血清替代物 干细胞培养

美国Sexton无动物源、无需添加肝素、人血小板裂解液(hPL,也叫血清替代物)已被上百篇文献报道——人血小板裂解液是间充质干细胞MSCs以及CAR-T/NK细胞扩增的良好的细胞培养补充剂,根据用户科研和临床以及GMP生产需求,提供科研级或临床/GMP级产品,同时满足质量和监管要求,在FDA已经备案药物主文件BMF,在世界临床干细胞和免疫肿瘤学应用中用作更高性能的FBS替代品,主要特点如下:

· 兼容性:作为培养基补充剂,FBS(胎牛血清)或人AB血清替代物,适用于各细胞类型包括MSCs, T细胞,NK细胞,内皮细胞等的培养。

· 安全性:在ISO9001认证的设施中验证了病原体的减少,并进行了无菌,支原体和内毒素等测试

· 重现性:通过汇集来自AABB认证/FDA注册血液中心的100多名美国人体捐献者,减少了批与批之间的差异

· 可靠性:AABB认证/FDA注册认证血源

· 合规性:在欧洲药典5.2.12.4章则要求的环境下生产,获FDA BMF认证

· 无需肝素:产品生产过程和使用过程都无需添加肝素

· 易于使用:按比例添加入培养基,可选规格100ml和500ml

· 稳定供应:国内长期现货,满足临床以及规模商业化生产需求

 

根据研究和临床应用提供三种系列产品

1. Stemulate-CP — 无异种、无肝素的细胞培养补充剂

产品定位: 与经典Stemulate配方等效性验证一致的hPL,作为FBS或人AB血清的高质量替代品,强调安全、可靠、快速的细胞扩增,同时提供研究级和GMP级的产品,适合从研发到生产的全流程过渡。

血小板裂解液hPL 血清替代物 干细胞培养

2. nLiven PR — 病原体灭活、无异种、无肝素的细胞培养补充剂

产品定位: GMP级病原体灭活的hPL,面向细胞与基因治疗(CGT)制造,提供可靠、安全、合规且可重复的培养补充方案。

血小板裂解液hPL 血清替代物 干细胞培养

3. T-Liven PR — 病原体灭活、无异种、无肝素的T细胞扩增专用培养补充剂

产品定位: 专为封闭系统生物工艺设计的GMP级hPL,以T细胞生长释放检测为放行标准,在T细胞表型优化(TN+TCM)和抗肿瘤反应方面有独特优势,袋装形式适配封闭系统工艺。

血小板裂解液hPL 血清替代物 干细胞培养

 

产品规格:

hPL 品名 规格 货号
Stemulate-CP, 科研级 100mL, 500mL瓶装 PL-CP-NH-100, PL-CP-NH-500
Stemulate-CP, 临床级/GMP级 100mL, 500mL瓶装 PL-CP-SP-100, PL-CP-SP-500
nLiven PR, 临床级/GMP级 100mL, 500mL瓶装 PL-PR-100, PL-PR-500
T-Liven PR, 临床级/GMP级, T细胞验证 100mL袋装 TL-PR-150C

 

常见问题FAQ

1. hPL加工工艺中是否含有肝素?以及是否hPL产品使用时是否需要额外添加肝素?

Sexton的hPL整个制造过程中未使用肝素。Stemulate-CP, nLiven PR和T-Liven PR生产工艺过程中进行了纤维蛋白原的耗竭处理,从而减少进一步凝血的可能性。客户使用时也不需要添加肝素。

2. Sexton hPL推荐的解冻方法?

按照Sexton产品说明文件中的建议使用37°C水浴进行。

3. Sexton hPL产品保质期是多久?

Sexton针对全系列hPL产品的性能稳定性数据支持-20℃存储下从生产日期起至少29个月的有效期。

4. 科研级和临床级Stemulate-CP的区别?

两种等级都是在相同的环境条件下使用同一工艺生产制造的。GMP级的材料要经过更可靠的放行测试和批记录文件,如CoA提供的参数(总蛋白量分析、 pH、渗透压、增长验证试验)所示。

5. Sexton hPL有质量管理体系认证吗?

有,ISO9001:2015。

 

上海曼博生物是Sexton Biotechnologies的中国合作提供商,如需咨询血小板裂解液hPL 血清替代物 干细胞培养相关产品、技术问题,可联系曼博生物!

 

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