慢病毒转导 LentiBOOST 细胞基因治疗研发用：效率高、无细胞毒性的慢病毒转导增强剂（LV转导增强剂），用于临床前和临床的LV载体转导。非离子型、非受体依赖性的表面活性剂，通过降低细胞膜粘稠度、提高脂质交换和跨膜转运，促进LV与细胞膜的融合，提高细胞转导效率。目前LentiBOOST LV转导增强剂在美国和欧洲已有30多个药物phase III/II/I临床实验中，有相关药物已上市销售。

LentiBOOST慢病毒转导增强剂产品简介：

慢病毒转导 LentiBOOST 细胞基因治疗研发用是一种效率高、无细胞毒性的慢病毒转导增强剂（LV转导增强剂），用于临床前和临床的LV载体转导。它是一种非离子型、非受体依赖性的表面活性剂，通过降低细胞膜粘稠度、提高脂质交换和跨膜转运，促进LV与细胞膜的融合，提高细胞转导效率。

目前慢病毒转导 LentiBOOST 细胞基因治疗研发用在美国和欧洲已有30多个药物phase III/II/I临床实验中，并有相关药物已上市销售。

产品特点：

 1.增强LV转导效率，可高达90%—提高治疗蛋白表达量，有利于取得临床试验成功；

 2.减少MOI低至2倍，从而降低COGS（Cost of goods sold）——减少Lentivirus的用量和物料成本；

 3.控制单个细胞中的LV载体拷贝数（VCN，Virus Copy Number）——符合FDA/EMA对ATMPs(Advanced Therapy Medicinal Products)产品的安全标准；

 4.易于使用——无需改变现有转导流程，兼容已经开发流程；

 5.提供研究级和GMP级——GMP级具有临床试验的所有需要的文件；

 6.40多种应用LentiBOOST慢病毒转导增强剂的药物已在美国和欧洲进入临床试验（Phase III和Phase I/II）阶段——加速了IND文件归档。

注：研究级（phama grade）仅适用于早期研发和工艺优化阶段，不建议临床阶段使用。

另有GMP garde支持临床申报及商业化生产，货号SB-A-LF-900-01。

作用原理：

应用领域：

LentiBOOST慢病毒转导增强剂（LV慢病毒转导增强剂）可应用于多种临床相关细胞类型，包括CD34+造血干细胞（HSCs），间充质干细胞（MSCs），神经干细胞，原代T细胞，NK细胞和成纤维细胞等，对于难转导的小鼠T细胞亦有效。已成为改进体外基因治疗和CAR-T细胞治疗的临床转导方案的理想选择。

客户体验：

·  LentiBOOST提高LV转导效率

·  LentiBOOST无细胞毒性，不影响细胞增殖和分化

·  LentiBOOST控制单个细胞中载体拷贝数，符合EMA/FDA对基因改造细胞治疗的安全原则