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更新时间:2026-09-10
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摘要:2026 年 9 月 19-20 日,曼博生物将携基因/免疫细胞治疗、MSC&iPSC、外泌体解决方案亮相北京 CSGCT,诚邀莅临 F02 展位。
关键词:基因治疗,免疫细胞治疗,细胞基因治疗,MSC 间充质干细胞,iPSC 诱导多能干细胞,外泌体研究
步入 2026 年,国内 CGT 产业迎来了更为积极的政策导向与产业发展环境。国务院公布的《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(818 号令)自 2026 年 5 月 1 日起正式施行,为生物医学新技术的临床研究与转化应用确立了更清晰的制度框架。在政策持续加码、技术接连突破、临床转化不断提速的共同推动下,中国 CGT 产业正站在由“创新积累"向“规模化发展"迈进的关键节点。
2026 年 9 月 19-20 日,中国细胞与基因治疗(CSGCT)大会将在北京中关村会议中心盛大举办。会议期间,上海曼博生物将携基因治疗、免疫细胞治疗、iPSC、MSCs 和外泌体药物开发整体解决方案亮相会议中心二层 F02 展位。诚邀您莅临曼博生物展台,期待与您共同探讨全球创新产品与技术在中国本土的开发、孵育和推广方案。

曼博生物供应细胞/基因治疗物料
会议名称:2026 年中国细胞与基因治疗(CSGCT)大会
会议时间:2026 年 9 月 19-20 日 (周六至周日)
会议地点:北京中关村国家自主创新示范区展示交易中心-会议中心
展位号:二层 F02

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曼博生物将在会议中心二层 F02 展位诚邀您莅临

覆盖 AAV 基因治疗载体从工艺开发到商业化生产的转染需求,批次质量稳定、支持规模放大:
高性价比:支持从早期研发到临床及商业化生产
悬浮培养易放大:支持摇瓶到生物反应器的线性放大
批次间高度稳定,保障工艺重复性
全合成、无动物源成分,降低法规与污染风险
高产量支撑大规模 AAV 商业化供应

为 CAR-T、TCR-T 等免疫细胞治疗提供高滴度、高活性的慢病毒载体,助力治疗性细胞的基因递送。
高滴度慢病毒包装:支持三质粒/四质粒共转染
低细胞毒性:维持包装细胞活力,保障病毒颗粒完整性与感染性
适配常见包膜与多种载体设计
与 Lentiboost 等转导增强剂搭配,实现"包装→转导"全流程增效

增加慢病毒转导效率高达 90%
降低 MOI,减少病毒使用量和物料成本
对 CD34+HSC 和 T 细胞增殖和分化无不良影响
控制单个细胞中的病毒拷贝数(VCN)
符合 FDA/EMA 对 ATMPs 产品的安全标准
易于使用,可兼容现有工艺
提供 GMP 等级,适用于临床和商业化生产
支持临床申报(国内已有 5+IND)
40+药物进入临床实验(Phasell//1)
2 个药物已上市销售

重塑 CAR-T 制造:无磁珠/无需外源细胞因子/Day 0 同步激活+转导
超 90%无法用磁珠激活的病人 T 细胞,可以被 Synecta T1 激活扩增,已经过 20+患者样本验证。
激活与转导可在 Day 0 同步进行,在维持转导效率的同时加速流程,支持 3 天短周期制造。
天然来源可生物降解的细胞衍生纳米颗粒,无需磁珠去除和残留检测。
无需外加可溶性细胞因子,简化工艺流程。
获得更高的记忆 T 细胞占比,提升 CAR+ 细胞体内存续和肿瘤杀伤能力,降低糖酵解代谢依赖。
支持细胞早期激活和 2 倍以上快速扩增,降低起始细胞、载体与试剂需求用量。
适配法规监管要求,支持临床申报,通过 DMF 和 AMT 认定,可提供 GMP 级产品。
15%+更高的早期细胞活力,提高生产稳健性,推动下游扩增成功,减少病人起始材料之间的变异。

无动物源成分细胞培养补充剂
无需添加肝素,替代 FBS、人 AB 血清直接加入培养基使用
适用于 MSCs、T 细胞、NK 细胞及内皮细胞等细胞培养
FDA/AABB 认证血源,较大限度减少批间差
从早期研发到临床及商业化生产的稳定供应
FDA 生物制品主文件 BMF 备案
全球数百个项目临床进行中

无动物源成分
无载体蛋白
无标签纯化工艺
按照 cGMP 指南生产,符合 USP/EP 等相关药典要求
经制药级工艺纯化(IEX/SEC/TFF)
大规模生产能力确保稳定供应
FDA 药物主文件 DMF 备案
数百个药物临床进行中,已有药物上市销售

无人源外动物源成分
病毒灭活
合规进口,溯源清晰
采用 FDA 批准的注射级血浆 Octaplas 为原材料
按照 cGMP 指南生产,符合 USP/EP 等相关药典要求
美国 FDA 药物主文件 DMF 已备案

封闭系统细胞制剂的最终药包材容器
结合冻存袋和硬瓶的优点,满足细胞治疗行业需求
选材考究:符合全球现行医用塑料金标准 USP Class VI,耐低温、耐 DMSO、抗断裂
测试清单齐全:包括批次放行测试清单、设计测试清单及其他冻存管制造过程控制等
全球已有 IND 和 BLA 案例丰富,十几个国家 40 多种 IND 药物,2 个上市药物(其中之一在中国)

天然全长三聚体,高生理相关性
9 种亚型全覆盖,完整信号激活,分化纯度效率更优
明星产品 LN521,稳定维持干细胞多能性与长期传代
提升 iPSC/MSC 增殖速率、产量与迁移能力;
无需 ROCK 抑制剂,单细胞存活率更高
无异源体系,化学成分明确
批间差异小,标准化实验,结果稳定可重复
CTG 细胞治疗级,生产全链路可追溯

支持干细胞定向分化:BMP-4 是 iPSC/ESC 分化研究中的重要因子。
助力类器官与再生医学研究:覆盖干细胞分化、组织发育等前沿研究方向。
活性表现出色,批次稳定:活性二聚体形式,EC50 达 30.2 pM。
高纯度、无动物源、无载体蛋白:>98%纯度,内毒素<0.005 EU/μg。
覆盖干细胞分化与类器官研究:可用于化学定义培养基优化及多种细胞分化研究。

出色的混混合性能:使用低剪切力,温和、有效、悬浮颗粒
真正的可放大性:不同规格满足桌面式开发到临床及商业生产需求
符合 GMP 要求:产品接触材料认证为不含动物源性成分

TRPS 可调纳米孔,单颗粒表征,纳米孔可动态拉伸
同时检测颗粒真实粒径、浓度和 Zeta 电位
检测范围 40nm-11μm 之间
高分辨率,支持高异质性性、多分散样本检测
标准品 CPC 微球 NIST 溯源

NPS 固态纳米孔,单颗粒表征
同时检测颗粒真实粒径、浓度和 Zeta 电位
检测结果准确性高
标准品 CPC 微球 NIST 溯源
操作门槛低,适用于 LNP、病毒等样本检测

工艺一致性:全组分化学成分限定配方,保障不同批次间性能高度稳定
低颗粒本底:培养基本底背景≤1E8 particles/mL
细胞扩增与外泌体同步产出:保障 MSC 细胞活率与扩增水平的同时持续收获外泌体
免洗涤免换液:Fed-Batch 培养模式,全程无需人工更换培养基
2D/3D 全兼容,灵活适配多周期工艺

化学成分限定、无蛋白,批间一致性高
低颗粒本底:培养基本底背景≤1E7 particles/mL,干净收集
全程免换液,支持 2D/3D 培养
2D 支持连续 72h 收集,3D 支持连续 120h 收集
合规申报,FDA II 类主文件备案
上海曼博生物医药科技有限公司成立于 2019 年 2 月,是 MineBio Life Sciences Limited 全资控股的港澳台法人独资企业,拥有国内优质药物研发客户群体及与国际前沿品牌的合作优势,衔接全球创新生物科技与中国本土研发需求。
公司核心业务聚焦于基因治疗、免疫细胞治疗、iPSC、MSCs 和外泌体药物开发等领域,专注提供小众前沿且合规的产品与服务,为细胞/基因治疗产业、生物制品行业、再生医学领域的发展赋能。
曼博生物秉持“筛选国际精品、赋能本土研发"的理念,严格遴选国际创新且经同行验证的产品与技术,引入经 FDA 等机构认可的解决方案,在国内开展专业化开发、孵育与推广,助力国内研发工作者接触全球技术革命,分享研发工具进步带来的技术红利。
本文基于2026年中国细胞与基因治疗(CSGCT)大会参会信息及曼博生物相关品牌公开资料,由上海曼博生物整理,用于会议信息分享与科研产品参考。上海曼博生物可提供基因治疗、免疫细胞治疗、iPSC、MSCs及外泌体药物开发相关产品与解决方案,包括Kyfora Bio by Polysciences PEI转染试剂、Lentiboost转导增强剂、Bluewhale T细胞激活与扩增纳米制剂、Sexton hPL人血小板裂解液及药包材冻存管、Akron细胞因子与人AB血清、BioLamina人重组层粘连蛋白、Qkine BMP-4、PBS Biotech垂直轮生物反应器、IZON Exoid/Pulsoid纳米颗粒分析系统以及RoosterBio外泌体培养基等产品。
可扫描下方图片查看曼博生物提供的CGT、MSC、外泌体等具体解决方案!

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