PBS垂直轮生物反应器中CAR-NK临床级规模化扩增|应用方案

批培养/补料/ATF灌流三种工艺方案全验证摘要：本文基于PBSBiotech与GeneFab联合发布的whitepapers，验证了PBS垂直轮生物反应器的CAR-NK扩增工艺。经0.1L小试参数优化、3L中试对比三种培养模式，结果显示灌流工艺可使细胞扩增倍数提升2.6倍，细胞杀伤效力优于静态培养，且系统线性放大性优异，为CAR-NK临床级规模化生产提供数据支撑。关键词：垂直轮生物反应器、PBSMini、CAR-NK、PBS3L、ATF灌流工艺、补料批培养、PBS垂直轮生物反...

为什么使用Exoid？选择TRPS技术的四大核心理由|IZON纳米颗粒系统

摘要：本文基于IZONScience高级科学家发表在IZON的研究数据，系统阐述Exoid和TRPS技术的四大核心优势，为EV及纳米医学研究者提供技术选型参考。关键词：外泌体、细胞外囊泡、Exoid、TRPS、Zeta电位、单颗粒表征、纳米颗粒、可调电阻脉冲传感、粒径分析、纳米药物为什么使用Exoid？——选择TRPS技术的四大核心理由在细胞外囊泡、脂质纳米颗粒及病毒载体等生物纳米颗粒研究领域，颗粒的粒径、浓度和Zeta电位是决定其生物学功能与药物递送效率的关键质量属性。然而...

血小板裂解液：无血清细胞培养体系的革新助力

在细胞治疗与再生医学飞速发展的当下，细胞培养技术作为基础支撑环节，正经历着从传统血清依赖型向无血清、成分明确体系的深刻变革。长期以来，胎牛血清因其丰富的营养成分被广泛使用，但其批次间差异大、潜在病原体污染风险以及伦理争议等问题，始终制约着细胞产品的标准化与临床应用。在这样的背景下，血小板裂解液作为一种源自人体血小板的新型无血清替代物，正逐渐走进科研与工业界的视野，为细胞培养领域带来全新的解决方案。血小板裂解液的核心价值在于其富含多种促细胞生长的生物活性因子。在血小板活化或裂解...

小鼠UACR怎么测？从样本采集、操作步骤到ELISA数据分析|肾病学检测试剂盒

摘要：尿白蛋白/肌酐比值（UACR）可消除尿液浓缩稀释干扰，是小鼠肾损伤、糖尿病肾病、药物肾毒性研究中无创监测肾功能的常用指标。本文基于AlbuwellM竞争性ELISA与改良Jaffe法的商业化检测方案，详细讲解样本采集处理、实验操作、结果换算的全流程要点，同时解析UACR数据的局限性与干扰因素，提示需结合多维度指标综合评估肾功能。关键词：UACR、尿白蛋白肌酐比值、小鼠肾功能检测、尿白蛋白检测、尿肌酐检测、糖尿病肾病、肾损伤、Jaffe法、AlbuwellM检测、药物肾毒...

人血小板裂解液（hPL）在iPSC血小板分化工艺中的应用优化

基于无血清体系的巨核细胞生成效率提升方案解析本文摘要：iPSC体外诱导血小板存在分化效率不足、培养基成本高昂等难题，该研究验证全人源hPL可替代传统HSA构建无血清分化体系，1%添加浓度能稳定提升造血祖细胞与成熟巨核细胞产量，高浓度反而抑制分化。hPL天然富集多种生长因子，搭配接种密度优化、小分子替代重组因子等工艺协同，可将分化周期缩至19天、大幅提升血小板总产量，方案适配细胞治疗临床转化研发。关键词：人血小板裂解液、hPL、HSA、诱导多能干细胞、iPSC、巨核细胞分化、无...

PEI瞬时转染效率的主要影响因素与参数优化逻辑-转染试剂PEI-Polysciences

从细胞状态到复合物制备，拆解阳离子聚合物转染的优化底层逻辑摘要：本文围绕PEI瞬时转染体系，解析阳离子聚合物的转染机制与质子海绵效应原理，从细胞传代质控、生长阶段与活力把控，质粒纯度、内毒素与用量优化，N/P配比的效率与毒性平衡，以及稀释液、加样顺序、孵育时间等复合物制备细节，系统拆解转染效率的核心影响因素与优化逻辑，为重组蛋白、抗体及病毒载体的瞬时表达体系优化提供完整方法参考。关键词：PEI转染、瞬时转染、细胞转染、HEK293、CHO细胞、阳离子聚合物、转染效率、N/P比...

新品上线！Rooster HD-EV：扩增收集一体化-化学成分限定外泌体生产培养基

摘要：RoosterBio公司新品RoosterHD-EV，高产量、低成本、工艺简单，一站式解决外泌体规模化生产痛点！关键词：外泌体、外泌体生产培养基、细胞外囊泡、化学成分限定培养基、外泌体生产、RoosterHD-EV、外泌体培养基、MSC外泌体规模化、连续生产培养基、低颗粒背景培养基、MSC、RoosterBio上海曼博生物联合有名的MSC工艺服务商RoosterBio，引进其扩增收集一体化外泌体培养基RoosterHD-EV，助力国内客户提升EV制备效率。作为全组分化学...

同步评估T细胞治疗药效与肝毒性，InSphero Akura Twin器官芯片锁定治疗窗口

摘要：采用AkuraTwin芯片同步评价HER2×CD3BiTE抗肿瘤药效、免疫活化与肝毒性，区分两种肝损伤机制，准确划定药物安全治疗窗口。关键词：器官芯片、肝毒性、T细胞治疗、免疫毒性、微流控器官芯片、AkuraTwin、BiTE疗法、3D微组织、非临床安全性评价、抗肿瘤药效、CAR-T、细胞因子释放综合征、双特异性T细胞衔接抗体本研究的数据由罗氏创新中心制药研究与早期开发部门（RocheInnovationCenter，Basel，Switzerland）的研究者使用In...