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更新时间:2026-07-31
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摘要:尿白蛋白/肌酐比值(UACR)可消除尿液浓缩稀释干扰,是小鼠肾损伤、糖尿病肾病、药物肾毒性研究中无创监测肾功能的常用指标。本文基于Albuwell M竞争性ELISA与改良Jaffe法的商业化检测方案,详细讲解样本采集处理、实验操作、结果换算的全流程要点,同时解析UACR数据的局限性与干扰因素,提示需结合多维度指标综合评估肾功能。
关键词:UACR、尿白蛋白肌酐比值、小鼠肾功能检测、尿白蛋白检测、尿肌酐检测、糖尿病肾病、肾损伤、Jaffe 法、Albuwell M检测、药物肾毒性
在小鼠肾损伤、糖尿病肾病、药物肾毒性及遗传性肾病研究中,尿液检测具备无创、可纵向追踪同一动物的优势,能够动态观察肾脏滤过屏障功能、蛋白排泄水平及干预措施的效果。尿白蛋白升高通常提示肾小球滤过屏障的选择性下降,是评估肾功能变化与模型表型的核心指标之一。
但尿液并非浓度恒定的体液体系:动物饮水量、排尿量、采样时段、采样方式(代谢笼/点尿)等因素,都会对尿液的浓缩稀释程度影响较大,进而改变分析物的实际浓度。仅检测尿白蛋白的绝对浓度,无法区分“肾脏损伤导致的蛋白排泄增加"与“尿液浓缩带来的浓度升高"。
尿白蛋白/肌酐比值(urinaryalbumin-to-creatinineratio,UACR,也简称ACR)通过同步检测同一份样本中的尿白蛋白与尿肌酐,以肌酐为内参校正尿液浓缩稀释的影响,反映单位肌酐背景下的白蛋白排泄水平,有效提升不同样本间的可比性。对于随机尿、点尿样本,这种归一化方式的价值更为突出。
UACR由两项独立检测的结果换算而来,目前小鼠研究中普遍使用的商业化组合为Ethos Exocell的Albuwell M(尿白蛋白检测,货号1011)与 Creatinine Companion(尿肌酐检测,货号1012),二者均为96孔板格式,可实现同批次样本的并行检测。
尿白蛋白检测主要分为免疫化学法与体积排阻HPLC法,该试剂盒属于免疫化学法中的ELISA技术,是目前小鼠尿白蛋白检测较为常用的商业化方案之一。其采用直接竞争性抗体捕获ELISA原理,微孔板预包被小鼠白蛋白,所有试剂为即用型液体。
反应机制:向孔中加入样本与辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗小鼠白蛋白抗体后,液相中的样本白蛋白与固相包被的白蛋白竞争性结合酶标抗体。样本中白蛋白浓度越高,结合到固相的酶标抗体越少。
显色与定量:洗去未结合物质后,加入四甲基联苯胺(TMB)底物发生显色反应,硫酸终止后在450 nm波长下检测吸光度。吸光度值与液相中白蛋白浓度的对数成反比,采用半对数方式拟合标准曲线进行定量。
标准曲线范围:0.156~10 μg/mL(7个倍比稀释浓度点)。
方法特点:对小鼠白蛋白高度特异性,操作简便;洗板可使用自来水,条件不满足时也可使用专用TEA洗板缓冲液。

图1.Albuwell M (Mouse Albumin ELISA)检测试剂盒,货号1011
该试剂盒基于经典Jaffe碱性C6H3N3O7法改良,通过加酸前后双波长差吸光度计算,校正非肌酐色原带来的干扰,准确性优于传统单一终点Jaffe法。与HPLC法相比,该方法成本更低、操作更简便,适合批量样本检测。
反应机制:碱性条件下,肌酐与C6H3N3O7反应生成有色复合物;加入酸试剂后,该复合物特异性分解,而非肌酐色原的显色不受影响。通过计算加酸前后的吸光度差值,可特异性反映肌酐浓度。
标准品设置:包含1、3、10mg/dL三个浓度的肌酐标准品,检测线性范围为1\10mg/dL(即10\100μg/mL)。
方法特点:属于化学比色法,无需抗体,操作快速;通过差吸光度有效降低了尿液中干扰物质的影响。

图2. The Creatinine Companion检测试剂盒,货号1012
24小时尿样:使用代谢笼收集,可完整记录总排泄量,结果相对准确,但操作相对复杂。
随机尿/点尿样:可通过腹部按摩、将小鼠放置于96孔板上方等方式采集,操作简便但受浓缩稀释影响大,必须结合肌酐校正。
采样时需严格避免食物、粪便污染;血尿、精液污染的样本不可使用——血液中白蛋白浓度约为正常尿液的2000倍,会导致结果严重偏高。
样本采集后不加防腐剂,必要时通过离心澄清样本。
短期保存:4℃条件下可存放至多1周。
长期保存:-60℃条件下可存放至多2个月;解冻需室温自然进行,禁止加热解冻。
检测前将样本恢复至室温,充分混匀。
试剂准备:所有试剂与样本提前平衡至室温。
标准品稀释:用NHEBSA稀释液对MSA标准品进行7次1:2倍比稀释,得到0.156、0.313、0.625、1.25、2.5、5、10μg/mL的标准系列。
尿液样本稀释:
常规推荐1:21稀释(10μL样本+200μL稀释液)。
初次开展实验时,建议设置原液、1:21、1:81三个稀释度,确定落在标准曲线线性范围内的稀释比例。
每份样本更换全新吸头,避免交叉污染。
加样与孵育:
设置阴性对照、阳性对照,标准品做复孔,样本建议做复孔。
除阴性对照孔外,每孔加入酶标抗体,封板后室温孵育30分钟。
洗板与显色:
洗板共10个循环,可使用自来水或洗板缓冲液。
加入TMB显色液,室温显色5~10分钟;加入终止液后,以阴性对照孔为空白,在450nm处读取吸光度。
结果计算:
以log₁₀(白蛋白浓度)为横轴,平均吸光度为纵轴,进行半对数线性拟合。
将样本吸光度代入公式,取反对数得到稀释后浓度,乘以稀释倍数得到原始尿液白蛋白浓度。

图3. 尿白蛋白ELISA操作实验流程
试剂准备:检测前将0.5 MNaOH与C6H3N3O7试剂按比例混合,配制碱性C6H3N3O7工作液,现配现用。
样本稀释:推荐用蒸馏水做1:20稀释,根据样本实际浓度调整稀释比例,确保结果落在线性范围内。
加样与反应:
设置空白孔、三个浓度标准品复孔、样本复孔,每孔加入20μL标准品/样本。
每孔加入100μL碱性C6H3N3O7工作液,室温静置10分钟后,在波长下读取初次吸光度。
每孔加入100μL酸试剂,室温静置5分钟后,在相同波长下读取第二次吸光度。
结果计算:
计算每孔的吸光度差值ΔAbs=初次吸光度(碱性条件)-第二次吸光度(加酸后)。
以肌酐浓度为横轴、ΔAbs为纵轴做线性回归,代入样本ΔAbs得到稀释后浓度,乘以稀释倍数得到原始尿液肌酐浓度。

图4. 尿肌酐ELISA操作实验流程
将同一份样本的尿白蛋白浓度除以尿肌酐浓度,统一单位后得到UACR值。常用单位包括μg/mg与mg/g,二者数值相等(1 mg/g=1 μg/mg)。
品系与个体差异:不同小鼠品系、性别、年龄、体重、肌肉量的尿肌酐排泄水平存在较为明显的差异,因此UACR更适用于同一模型体系内的组间比较、同组动物的纵向追踪,不适合跨品系、脱离模型背景的单纯数值比较。
与24h尿白蛋白的一致性:小鼠点尿UACR与24小时尿白蛋白排泄量并非全部一致,这种差异与肌酐排泄的品系特异性相关。因此,糖尿病并发症动物模型联盟(AMDCC)推荐同时报告24小时尿白蛋白排泄量与UACR两项指标。
干扰因素:尿路感染、明显高血糖、严重高血压、充血性心力衰竭等病理状态,以及运动、水负荷、采样体位等生理因素,均会影响尿白蛋白与肌酐的排泄,解读结果时需充分考虑这些混杂因素。
方法学固有局限:尿白蛋白ELISA不可使用含NaN3的样本,HRP抑制剂会干扰显色结果;严重微生物污染的样本也会影响检测准确性。
UACR仅反映尿蛋白排泄的相对水平,不能作为肾功能评估的单一依据。完整的肾病表型评估,建议结合以下维度的指标:
尿白蛋白绝对浓度、24小时尿白蛋白排泄总量
肾小球滤过率(GFR):优先选择菊粉清除、FITC-司替星经皮检测、碘海醇清除等方法;肌酐清除率因肾小管分泌肌酐的影响(部分品系肾小管分泌肌酐占比可达50%),会明显高估GFR,不推荐作为金标准。
肾组织病理:系膜基质扩张、肾小球基底膜厚度、足细胞数量、肾小管间质纤维化等形态学指标
肾小管损伤标志物、炎症与纤维化分子标志物、整体代谢表型
UACR的核心价值是为尿白蛋白数据提供标准化的归一化方式,更适用于随机尿、点尿样本的组间比较,是小鼠纵向肾功能监测的便捷工具。Albuwell M竞争性ELISA与Creatinine Companion改良Jaffe法的组合,是目前该领域科研中普遍使用的商业化方案。实验过程中需严格控制采样、前处理、稀释、孵育等环节的一致性,解读数据时需充分认识方法局限性,结合多维度指标进行综合判断。
本文基于公开实验资料由Ethos Biosciences中国提供商上海曼博生物整理,仅用于科研信息分享,具体实验方案需结合研究目的与模型特性进行设计。上海曼博生物可提供Ethos Exocell Albuwell M小鼠白蛋白ELISA检测试剂盒、Creatinine Companion尿肌酐检测试剂盒及小鼠UACR定量检测、小鼠白蛋白检测试剂盒、尿肌酐检测试剂盒及配套尿液样本检测相关试剂耗材(扫描下方图片查看具体信息),支持糖尿病肾病、药物肾毒性、遗传性肾病等动物模型UACR定量检测实验,如有需要欢迎咨询上海曼博更多试剂盒相关技术资料与产品信息。

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